首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

Pd/C催化去甲基金霉素制备6-去甲基-6-脱氧四环素
引用本文:陈德福,达世俊,李瀛. Pd/C催化去甲基金霉素制备6-去甲基-6-脱氧四环素[J]. 中国医药工业杂志, 2008, 39(5): 325-327
作者姓名:陈德福  达世俊  李瀛
作者单位:1. 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,甘肃兰州,730000;福建省福抗药业股份有限公司,福建福州,350002
2. 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,甘肃兰州,730000
摘    要:去甲基金霉素的7-位氯和6-位羟基,在Pd/C催化下于4~8MPa压力下经两步氢化分别脱去,生成广谱抗菌剂米诺环素的重要中间体6-去甲基-6-脱氧四环素,总收率约为56%。

关 键 词:6-去甲基-6-脱氧四环素  去甲基金霉素  催化氢化  抗生素  中间体  合成  催化  去甲基  金霉素  氧四环素  Synthesis  总收率  重要中间体  米诺环素  抗菌剂  压力  羟基
文章编号:1001-8255(2008)05-0325-03
修稿时间:2007-12-07

Synthesis of 6-Demethyl-6-deoxytetracycline by Pd/C Catalytic Hydrogenation of Demeclocycline
CHEN De-fu,DA Shi-jun,LI Ying. Synthesis of 6-Demethyl-6-deoxytetracycline by Pd/C Catalytic Hydrogenation of Demeclocycline[J]. , 2008, 39(5): 325-327
Authors:CHEN De-fu  DA Shi-jun  LI Ying
Abstract:
Keywords:
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号