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人前列腺特异性抗原基因重组表达载体pPICZaC-m PSA的构建和表达
作者姓名:邹冬辉 张家颖 郭焱 路英丽 左文静 王忠山
作者单位:[1]吉林大学基础医学院细胞生物学教研室,吉林长春130021 [2]吉林大学基础医学院生物化学与分子生物学实验中心,吉林长春130021
摘    要:目的在毕赤酵母细胞中表达PSA,为临床的检测和治疗提供材料。方法经KT—PCR获得PSA全长cDNA并测序。将编码成熟PSA237氨基酸的cDNA序列插入毕赤酵母表达载体pPICZα—C,该栽体含有AOXl启动子和a-factor信号肽序列,构建表达载体体pPICZαC—mPSA。甲醇诱导X33细胞表达rPSA,ELASA试剂盒筛选高表达rPSA的细胞株。结果获得了人PSA全长序列,构建了表达栽体pPICZα-mPSA。获得了高表达rPSA的酵母X33细胞株。表达产量为1.2mg/L。结论建立了重组人前列腺特异性抗原的毕赤酵母表达体系。规族化的生产有助于PSA的生物学特性的研究和临床检测和治疗的应用.

关 键 词:前列腺特异性抗原 毕赤酵母
文章编号:1005-8982(2006)10-1441-04
收稿时间:2005-11-10
修稿时间:2005-11-10
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