依达拉奉联合中成药制剂治疗急性脑梗死大鼠的疗效和安全性评价 |
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引用本文: | 冯君健,周德生.依达拉奉联合中成药制剂治疗急性脑梗死大鼠的疗效和安全性评价[J].湖南中医杂志,2019,35(7):142-144. |
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作者姓名: | 冯君健 周德生 |
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作者单位: | 湖南中医药大学,湖南长沙,410208;湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙,410007 |
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基金项目: | 湖南省科技厅科技创新平台与人才计划-中医脑病临床研究中心资助项目 |
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摘 要: | 目的:研究依达拉奉联合中成药制剂对急性脑梗死大鼠的疗效比较和安全性评价。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、依达拉奉联合丹红注射液组(A组)、依达拉奉联合血塞通冻干组(B组)、依达拉奉联合醒脑静组(C组)、依达拉奉联合疏血通注射液组(D组),采用线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉脑缺血(MCAO)模型,除假手术组外,每组按不同时间点(1、3、5、7d)分为4个亚组,术后各组腹腔注射相应药物,1次/d,分别连续给药1、3、5、7d,模型组、假手术组予以等体积0. 9%氯化钠注射液灌胃,观察比较各组大鼠各时间点神经功能缺损评分、脑组织水含量、脑组织梗死体积、安全性评价指标等。结果:模型组与假手术组各时间点的神经功能缺损评分、脑组织水含量、脑组织梗死体积及安全性评价指标中WBC计数、APTT时间比较,差异均具有统计学意义(P 0. 01);与模型组比较,A、B、C、D组各时间点的神经功能缺损评分及3、5、7d脑组织水含量、脑梗死体积及安全性评价指标中白细胞(WBC)计数、活化部分凝血酶原(APTT)时间均降低,差异均有统计学意义(P 0. 05或P 0. 01)。结论:依达拉奉联合中成药制剂治疗急性脑梗死大鼠疗效显著、可靠安全,并且随治疗时间延长,对缺血缺氧神经元的改善作用越明显。
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关 键 词: | 脑梗死 依达拉奉 丹红注射液 血塞通 醒脑静注射液 疏血本通注射液 实验研究 |
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