| 弓形虫表面抗原SAG3基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 陈莎丽,覃珊珊,张玉英,李娟兰,金小宝,朱家勇,江钢锋,汪琦.弓形虫表面抗原SAG3基因的克隆与表达[J].中国人兽共患病杂志,2008,24(6):562-565. |
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| 作者姓名： | 陈莎丽 覃珊珊 张玉英 李娟兰 金小宝 朱家勇 江钢锋 汪琦 |
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| 作者单位： | 广东药学院基础学院,广州510006 |
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| 摘 要： | 目的克隆表达弓形虫RH株SAG3基因，为深入研究其结构及功能奠定基础。方法从弓形虫RH株基因组DNA中特异性扩增出编码SAG3基因的片段。相应酶切后克隆入原核表达载体pET-30a（＋）中，构建pET-SAG3重组质粒。将pET30—SAG3重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）菌株。经EcoRⅠ、HindⅢ酶切及测序鉴定后，异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导表达融合蛋白，用SDS-PAGE和Western blot鉴定蛋白表达情况。结果体外扩增的SAG3基因片段与目的片段大小相符约1155bp，成功构建了重组表达质粒pET30-SAG3，SDS-PAGE、Western blot显示SAG3-His融合蛋白的分子量大小约为50kd。结论弓形虫表面抗原SAG3基因在大肠杆菌中成功表达，为进一步研究SAG3的结构和功能奠定基础。
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| 关 键 词： | 弓形虫 表面抗原SAG3 基因克隆 蛋白表达 弓形虫 表面抗原 基因片段 克隆与表达 Toxoplasma gondii antigen gene surface 结构和功能 大肠杆菌 分子量 显示 重组表达质粒 大小 体外扩增 结果 情况 蛋白表达 Western blot 融合蛋白 |
| 文章编号： | 1002-2694(2008)06-0562-04 |
| 修稿时间： | 2007年11月26 |
Cloing and expression of surface antigen gene SAG3 of Toxoplasma gondii |
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| CHEN Sha-li,QIN Shan-shan,ZHANG Yu-ying,LI Juan-lan,JIN Xiao-bao,ZHU Jia-Yong,JIANG Gang-feng,WANG Qi.Cloing and expression of surface antigen gene SAG3 of Toxoplasma gondii[J].Chinese Journal of Zoonoses,2008,24(6):562-565. |
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| Authors: | CHEN Sha-li QIN Shan-shan ZHANG Yu-ying LI Juan-lan JIN Xiao-bao ZHU Jia-Yong JIANG Gang-feng WANG Qi |
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