纳豆激酶原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达

目的 构建纳豆激酶原基因克隆，实现其在大肠杆菌中的表达。方法 从纳豆芽胞杆菌中分离纯化基因组ＤＮＡ，作为模板通过ＰＣＲ扩增纳豆激酶原基因。运用重组ＤＮＡ技术，构建表达质粒ｐＥＳＸ－１转化大肠杆菌ＪＦ１１２５，温度诱导表达目的蛋白。