抗磷脂综合征

目的：为了提高对抗磷脂综合征(APS)的认识。方法；对6例APS的临床及实验室资料进行分析。结果：所有病例均有血小板减少，其中2例有神经系统异常，4例表现为肢体血拴形成，l例表现为急性弥漫性肢体肿胀、青紫、疼痛，手指缺血坏死，反复休克并伴肝、肺功能不全，考虑为急剧型APS，使用皮质激素和抗凝药有效。急剧型APS预后不良，尽早抗凝或血浆置换可能是治疗的关键。结论：APS表现多样，预后良好，但急剧型APS病情凶险，抗凝和免疫抑制是主要治疗方法。