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| 量子点标记共培养睾丸体细胞体外培养观察 | |
| 引用本文： | 李鸣,王晓云,皮庆猛,周广东,戴海英,邢新. 量子点标记共培养睾丸体细胞体外培养观察[J]. 中国美容整形外科杂志, 2011, 22(3). DOI: 10.3969/j.issn.1673-7040.2011.03.015 |
| 作者姓名： | 李鸣 王晓云 皮庆猛 周广东 戴海英 邢新 |
| 作者单位： | 1. 海军总医院,整形美容科,北京,100048 2. 第二军医大学附属长海医院,整形外科 3. 上海交通大学附属第九人民医院,组织工程实验室 |
| 摘 要： | 目的 初步验证量子点能否对共培养睾丸体细胞进行标记,为睾丸体细胞的体内外研究提供一种细胞损伤小,且简便、有效的标记手段.方法 取雄性Wistar大鼠的睾丸组织小块,胶原酶消化,差速贴壁法收集睾丸体细胞,取第一代睾丸体细胞以0.25%胰酶蛋白酶-0.02%EDTA消化,制备单细胞悬液,与量子点共同孵育2h后贴壁及传代培养,共聚焦荧光显微镜动态观察细胞生长、增殖情况.结果 相差显微镜下观察,标记细胞形态无明显改变,荧光显微镜下可见摄取量子散在分布于细胞内,主要集中于细胞核周围,分裂细胞及增殖活跃细胞摄取量明显高于老化细胞.传代后仍可见细胞内的量子点分布,荧光强度未见明显衰减.结论 量子点能够被共培养睾丸体细胞摄取,且摄取速度快,荧光显微镜下易于观察.量子点标记法对共培养细胞损伤小,操作简便易行,是共培养睾丸体细胞标记的理想选择之一. |
| 关 键 词： | 量子点 共培养 睾丸体细胞 细胞标记 |
In vitro study of co-cultured testis somatic cells labeled by quantum dots |
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