BrdU体外示踪大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化

背景：目前还未找到一个理想的标记性分子用来鉴定骨髓间充质干细胞，因此也就不能保证骨髓间充质干细胞的同质性。 目的：以BrdU体外示踪标记验证大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导后的分化潜能。 设计、时间及地点：细胞学体外观察，于2008-01/10在山西医科大学完成。 材料：4周龄Wistar大鼠由山西医科大学实验动物中心提供。 方法：密度梯度离心+贴壁培养法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞，达80%融合时胰蛋白酶消化传代扩增。取5×1010 L-1个骨髓间充质干细胞接种于25 mm培养皿，加入含地塞米松、β-磷酸甘油、维生素C和体积分数为10%胎牛血清的L-DMDM培养基进行成骨诱导。取第3代骨髓间充质干细胞，加入终浓度为10 μmol/L BrdU进行体外示踪，200倍荧光显微镜下随机选取10个视野，通过计数阳性细胞与非阳性细胞数得到BrdU标记率。 主要观察指标：倒置显微镜下观察细胞形态，流式细胞仪检测细胞表面抗原，观察诱导后成骨分化潜能，体外BrdU标记率。 结果：分离纯化的骨髓间充质干细胞呈均一的成纤维细胞样，贴壁生长，以长梭形为主，传至第3代呈明显的同向性改变，漩涡状盘旋排列，细胞存活率均大于95%，至第7代仍未见细胞生长减缓现象；CD44，CD71，CD105均呈阳性表达，CD45呈阴性表达；成骨诱导后Von kossa染色可见骨髓间充质干细胞中有黑色颗粒沉积；BrdU标记率>90%。 结论：密度梯度离心结合贴壁培养法能有效分离纯化大鼠骨髓间充质干细胞，可在体外长期培养，并具有成骨分化潜能；BrdU可成功标记骨髓间充质干细胞，是安全、有效、便捷的体外示踪方法。

In vitro differentiation of BrdU-traced bone marrow mesenchymal stem cells into osteoblasts in rats