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身材矮小儿童染色体核型分析
引用本文:宫剑,王秀娣,曹淑燕,杨少燕,陈小芳,刘宝华.身材矮小儿童染色体核型分析[J].中国妇幼保健,2008,23(10):1364-1365.
作者姓名:宫剑  王秀娣  曹淑燕  杨少燕  陈小芳  刘宝华
作者单位:1. 温州医学院附属二院科研中心,浙江,温州,325027
2. 温州医学院附属二院康复科
摘    要:目的:探讨身材矮小儿童细胞遗传学方面的原因。方法:对我院2003年以来147例身材矮小儿童进行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析检查。结果:发现异常核型34例,占全部患者的23.12%,其中常染色体异常21三体1例,占全部被检患者的0.68%,性染色体异常33例,占全部被检患者的22.44%。结论:性染色体异常是儿童身材矮小的重要遗传因素,应引起临床医师的高度重视。

关 键 词:身材矮小  染色体核型  染色体异常
文章编号:1001-4411(2008)10-1364-02
修稿时间:2006年12月11

Chromosome analysis on heredity of the children who with short stature
Abstract:Objective:To explore the chromosome of the children who with short stature.Methods:147 children who had growth delay history were analyzed.Results:In 147 cases, abnormal chromosome were 34 cases, the abnormal rate was 23.12%.1 abnormal case was autosomal abnormality, the abnormal rate was 0.68%.33 abnormal cases ware sex chromosome abnormality, the abnormal rate was 22.44%.Conclusion:Sexchromosome abnormality is an important reason for children who with short stature.
Keywords:Grows delay  Chromosome karyotype  Abnormal chromosome
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