| 血管钠肽通过激活NPR/cGMP/PKG信号转导通路抑制肝纤维化 |
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| 引用本文： | 赵鸽,狄首印,翟蒙恩,胡松,林晓彬,陈宝莹. 血管钠肽通过激活NPR/cGMP/PKG信号转导通路抑制肝纤维化[J]. 中华肝胆外科杂志, 2012, 18(3) |
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| 作者姓名： | 赵鸽 狄首印 翟蒙恩 胡松 林晓彬 陈宝莹 |
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| 作者单位： | 710061,西安交通大学医学院第一附属医院麻醉科 |
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| 基金项目： | 国家新药创制重大科技专项研发基金 |
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| 摘 要： | 目的 研究人工合成的新的钠尿肽-血管钠肽(vasonatrin peptide,VNP)对肝纤维化的抑制作用及其信号转导通路.方法 用四氯化碳处理小鼠12周,实验组在后6周使用VNP,对照组不使用VNP.对肝组织行伊红和苏丹红染色来评价肝纤维化水平.在体外实验,用梯度浓度的VNP处理HSC-T6细胞,分别采用[3H]-胸苷和[3H]-脯氨酸掺入法检测细胞合成DNA和胶原的水平.用8-br-cGMP(一种可穿过细胞膜的cGMP类似物)模拟VNP.用HS-142-1(一种钠尿肽受体阻断剂)、KT-5823(PKG阻滞剂)阻断VNP的作用通路.用放射免疫的方法检测胞内cGMP水平.结果 VNP显著减轻四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化.离体实验发现,经VNP处理的HSC-T6细胞,其DNA和胶原合成呈现VNP剂量依赖性减少；VNP显著增高了胞内的cGMP水平.VNP的这些效应可以被8-br-cGMP模拟,也可以被HS-142-1或KT-5823阻断.结论 VNP可通过激活NPR/cGMP/PKG信号传导通路减少肝星形细胞胶原的产生.VNP可能是一个新的有效的治疗肝纤维化的药物.
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| 关 键 词： | 血管钠肽 肝纤维化 四氯化碳 |
Vasonatrin peptide ameliorates hepatic fibrosis via NPR/cGMP/PKG signal transduction pathway |
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| ZHAO Ge , DI Shou-yin , ZHAI Meng-en , HU Song , LIN Xiao-bin , CHEN Bao-ying. Vasonatrin peptide ameliorates hepatic fibrosis via NPR/cGMP/PKG signal transduction pathway[J]. Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery, 2012, 18(3) |
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| Authors: | ZHAO Ge DI Shou-yin ZHAI Meng-en HU Song LIN Xiao-bin CHEN Bao-ying |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Natriuretic peptides Hepatic fibrosis Carbon tetrachloride |
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