MiR-615-5p缓解Aβ25-35诱导的APOE4+/-型海马细胞的凋亡和变性 |
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引用本文: | 姚婕,马巧亚,阎丽萍,张红梅,姬文涛.MiR-615-5p缓解Aβ25-35诱导的APOE4+/-型海马细胞的凋亡和变性[J].中风与神经疾病杂志,2016(6):540-544. |
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作者姓名: | 姚婕 马巧亚 阎丽萍 张红梅 姬文涛 |
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作者单位: | 西安交通大学第二附属医院干部病房一病区(老年神经科),陕西西安,710004 |
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摘 要: | 目的探讨miR-615-5p对人海马细胞的凋亡和变性的影响及潜在机制。方法运用实时定量PCR检测正常、家族性AD和散发性AD老年人血液中miR-615-5p的表达水平,以及APOE4+/-型人胚海马细胞和Aβ诱导的APOE4+/-海马细胞中miR-615-5p的表达水平;在Aβ预处理的APOE4+/-型海马细胞中分别转染miR-615-5p mimic和inhibitor后检测细胞凋亡、氧化应激标志物含量和突触生长标志蛋白的表达水平;运用生物学信息分析和荧光素酶报告基因技术预测并验证mir-615-5p对APOE基因的靶定调控关系。结果散发性AD患者和细胞模型中miR-615-5p的表达水平显著下调;过表达miR-615-5p显著抑制海马细胞的凋亡和细胞内氧化应激,并促进细胞内突触生长蛋白的表达,而沉默miR-615-5p则作用相反;mir-615-5p可靶定结合APOE mRNA,并下调APOE4+/-海马细胞中APOE4蛋白的表达。结论 mir-615-5p通过靶向调节APOE,缓解Aβ25-35诱导的APOE4+/-型海马细胞的凋亡和变性。
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关 键 词: | mir-615-5p 阿尔茨海默病 载脂蛋白4 细胞凋亡 氧化应激 |
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