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大鼠海马注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达及加减地黄饮子提取物的干预烛
引用本文:牛英才,王建明,张晓杰,周丽,谢宁. 大鼠海马注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达及加减地黄饮子提取物的干预烛[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2007, 11(29): 5780-5783
作者姓名:牛英才  王建明  张晓杰  周丽  谢宁
作者单位:[1]齐齐哈尔医学院医药科学研究所,黑龙江省齐齐哈尔市161042 [2]黑龙江中医药大学中医药研究院,黑龙江省哈尔滨市150040
基金项目:国家自然科学基金;黑龙江省博士后科研启动基金
摘    要:目的:观察SD大鼠海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达的变化及加减地黄饮子对其的干预作用。方法:①实验于2005-09/2006-09在齐齐哈尔医学院医药科学研究所完成。②选用100只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术对照组、模型对照组、盐酸多奈哌齐组、加减地黄饮子组共5组,每组20只。通过海马立体定向注射β-淀粉样蛋白,40诱导老年性痴呆动物模型。③盐酸多奈哌齐按0.33mg,(kg·d)给药,加减地黄饮子组按1.0g,(kg·d)给药,共给药28d。空白对照组和假手术对照组给予等量生理盐水。④第5周处死大鼠,应用实时定量PCR法检测大脑海马组织13位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达(用2^-△△ct表示,Ct为阈循环值,△Ct=Ctbace1CtGAPDH,△△Ct=△Ct各干预组-△Ct空白对照组)。⑤多组间差异的显著性分析用单因素方差分析,组间两两比较运用LSD-f检验。结果:实验选用100只大鼠,每组随机选5只用于抽提大脑海马组织总RNA,因此共有25只大鼠纳入结果分析。β位淀粉样前体蛋白裂解酶12^-△△ct值模型组(4.67±0.52)显著高于假手术对照组(1.07±0.08)(P〈0.01),表明模型组B位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达上调。盐酸多奈哌齐组(1.80±0.23)和加减地黄饮子组(1.26±0.20)显著低于模型对照组,表明13位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达下调。结论:大鼠大脑海马注射β-淀粉样蛋白,40后海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达水平明显增高,加减地黄饮子提取物可以抑制海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA的表达,从而发挥抗老年性痴呆的作用。

关 键 词:β位APP裂解酶1  老年性痴呆  加减地黄饮子  实时荧光定量PCR
文章编号:1673-8225(2007)29-05780-04
修稿时间:2006-11-172007-01-05

Expression of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme mRNA in rats induced by beta-amyloid 1-40 and the effect of modified decoction of rehmanniae
Niu YC,Wanq JM,Zhang XJ,Zhou L,Xie N. Expression of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme mRNA in rats induced by beta-amyloid 1-40 and the effect of modified decoction of rehmanniae[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2007, 11(29): 5780-5783
Authors:Niu YC  Wanq JM  Zhang XJ  Zhou L  Xie N
Affiliation:1.Institute of Medical College, Qiqihar 161042, Heilongjiang Province, China; 2.Institute of Traditional Chinese Medicine, Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, Heilongjiang Province. China
Abstract:
Keywords:
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