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β-地中海贫血合并G-6-PD缺陷症2例
引用本文:刘筱梅,徐酉华.β-地中海贫血合并G-6-PD缺陷症2例[J].重庆医科大学学报,2003,28(2):242-242.
作者姓名:刘筱梅  徐酉华
作者单位:重庆医科大学儿科学院血液科,重庆,400014
摘    要:1 资 料例 1、患儿 ,男 ,5 + 个月 ,因面色苍黄 2 + 月 ,进行性加重10天 ,发热 3天入院。 2 + 月前患儿出现发热 ,2天后患儿开始出现面色苍黄 ,有无血红蛋白尿不详 ,Hb 6 0 g/L。患儿系母乳喂养 ,其母当时曾进食过蚕豆 ,故当地医院诊断为“蚕豆病” ,给予输血治疗后好转。 10 + 天前患儿再次出现进行性面色苍白 ,无血尿、葡萄酒色尿 ,否认服用氧化性药物。患儿的两个表兄均有“蚕豆病”病史。患儿父母否认贫血史。查体 :重度贫血貌 ,面色苍黄 ,神清 ,神萎。巩膜无黄染。浅表淋巴结无肿大。心尖区可闻及收缩期二级杂音。腹软 ,肝肋下 3…

关 键 词:β-地中海贫血  G-6-PD缺陷症  病例报告
文章编号:0253-3626(2003)02-0242-01
修稿时间:2001年8月29日
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