| 药物中间体3-噻吩丙二酸的合成研究 |
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| 引用本文： | 董运勤. 药物中间体3-噻吩丙二酸的合成研究[J]. 中国抗生素杂志, 2008, 33(12) |
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| 作者姓名： | 董运勤 |
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| 作者单位： | 山东省枣庄学院分析测试中心,枣庄,277160 |
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| 基金项目： | 枣庄市科技局2006年科技攻关项目 |
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| 摘 要： | 利用铜锂试剂在酯基存在下选择性发生亲核取代反应的特征,将溴代丙二酸二乙酯引入噻吩环的3-位,设计了合成3-噻吩丙二酸(TM A)的新路线。
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| 关 键 词： | 铜锂试剂,3-噻吩丙二酸(TMA) 合成 |
Synthesis of pharmaceutical intermediate 3-thiophenemalonic acid |
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| Dong Yun-qin. Synthesis of pharmaceutical intermediate 3-thiophenemalonic acid[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 2008, 33(12) |
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| Authors: | Dong Yun-qin |
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| Abstract: | Based on selective nucleophilic substitution reaction and the copper lithium reagent,the diethylbromomalonate could be readily introduced in the heterocyclic thiophene molecule,thus,a new synthetic route of 3-thiophenemalonic acid(TMA) was established. |
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| Keywords: | Lithiumorganocuprates 3-Thiophenemalonic acid Synthesis |
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