舒胆通颗粒对实验动物胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响

目的 观察舒胆通(SDT)颗粒对大鼠胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响。方法 采用在体胆汁引流法，观察单次给予SDT对大鼠胆汁分泌以及总胆红素(TB)的影响；采用离体试验法观察SDT对豚鼠胆囊平滑肌条的直接作用及其对阿托品、酚妥拉明、苯海拉明、雷尼替丁的拮抗作用。结果 SDT 5，10，20 g·kg^-1剂量能使大鼠给药后30~90 min时段胆汁分泌增加，但胆汁中TB水平无明显改变；终浓度为2.5×10^-4，5×10^-4，1×10^-3 mg·mL^-1的SDT能使离体豚鼠胆囊肌条张力增高、收缩频率加快、收缩幅度增加，并呈现明显的量效关系，其兴奋作用可被阿托品完全阻断，也可被酚妥拉明部分阻断，但不能被苯海拉明、雷尼替丁所阻断。结论 SDT能增强胆囊平滑肌的兴奋性，促进胆汁分泌；其利胆作用可能主要经由胆碱能M受体介导，部分经由肾上腺素能α受体介导、而与组胺H1受体、前列腺素受体等途径无关。