| 普罗布考自微乳化释药系统大鼠体内药动学研究 |
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| 引用本文： | 马俐丽,朱照静.普罗布考自微乳化释药系统大鼠体内药动学研究[J].重庆医科大学学报,2010,35(8). |
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| 作者姓名： | 马俐丽 朱照静 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学药学院药剂教研室,重庆,400016;重庆医科大学药学院药剂教研室,重庆,400016 |
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| 摘 要： | 目的:考察普罗布考(Probucol,PB)自微乳化释药系统(Probucol self-microemulsifying drug delivery system,PB-SMEDDS) 在大鼠体内的药动学.方法:以大鼠为模型动物,PB混悬液为参比,按自身对照单剂量双周期交叉给药方案,对PB-SMEDDS进行药动学研究.采用高效液相色谱法检测血药浓度,3P97药动学软件处理数据.结果:PB-SMEDDS属于双隔室模型(权重系数为1/C2),Cmax为6.72μg/ml,tmax为8.58 h,AUC0~96h为253.98(μg·h)/ml,AUC0~96h为PB混悬液的19.08倍.结论:PB-SMEDDS可显著提高PB的口服生物利用度.
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| 关 键 词： | 普罗布考 自微乳化释药系统 高效液相色谱 药动学 |
Pharmacokinetics of probucol self-microemulsifying drug delivery system in rats |
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