奥施康定联合唑来膦酸治疗癌性骨转移疼痛的疗效研究

目的:观察强阿片类药物奥施康定(Oxycodone-HCL)联合唑来膦酸(Zoledronic Acid for Injection)静脉注射剂治疗癌症骨转移疼痛的临床疗效和安全性,并与用奥施康定进行比较。方法:治疗组在口服奥施康定的同时联合用唑来膦酸冻干粉剂4mg,加入生理盐水50ml中,静脉滴注15min。对照组口服奥施康定。采用视觉模拟评分(visual analoguescale,VAS)和生活质量评分(Karnofsky)来评估并记录患者给药后第1～8周的疼痛程度和生活质量。结果:镇痛疗效:治疗组:显效(CR)12例(26.7%),有效(PR)23例(51.1%),总体有效率(显效+有效)77.8%。对照组:显效9例(20%);有效19例(42.2%),总体有效率(显效+有效)62.2%。生存质量改善情况:治疗组显效10例,有效20例,有效率66.7%。对照组:显效8例,有效15例,有效率51%。结论:应用奥施康定联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛止痛效果好,患者生活质量得到了明显改善,毒副反应较小。