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| 郎格罕细胞组织细胞增生症1例 | |
| 引用本文： | 宫玲利,张晓亮.郎格罕细胞组织细胞增生症1例[J].实用放射学杂志,2010,26(10). |
| 作者姓名： | 宫玲利 张晓亮 |
| 作者单位： | 中国人民解放军第254医院放射科,300142 |
| 摘 要： | 患者男,24岁,以多饮多尿,外院诊断为尿崩症,中药治疗无效并腰骶部疼痛而入本院.骨盆CR双侧髂骨可见溶骨性骨质破坏,边缘清晰,可见硬化缘(图1);胸部:双肺大量索状、网状、粟粒结节状阴影,并环状透明区(图2);胸部CT检查:双肺大量蜂窝状透明区(图3);头颅MRI检查:垂体柄增粗(图4).骨穿病理检查:可见大量的郎格罕细胞.结合临床诊断为郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH). |
One Case: Langerhan's Cell Histiocytosis |
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