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增加索拉非尼剂量治疗常规剂量无效的晚期肾癌的临床评价
引用本文:张海梁,叶定伟,姚旭东,张世林,戴波,沈益君,朱耀,朱一平,施国海,马春光,肖文军,秦晓健,林国文. 增加索拉非尼剂量治疗常规剂量无效的晚期肾癌的临床评价[J]. 中华泌尿外科杂志, 2010, 31(1). DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2010.01.007
作者姓名:张海梁  叶定伟  姚旭东  张世林  戴波  沈益君  朱耀  朱一平  施国海  马春光  肖文军  秦晓健  林国文
作者单位:复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科,上海,200032
摘    要:目的 观察索拉非尼常规剂量治疗晚期肾癌失败后,增加药物剂量继续治疗的疗效和不良反应.方法 索拉非尼常规剂量(400 mg 2次/d)治疗4~22个月后出现进展的晚期肾癌患者24例,中位年龄52(27~72)岁.索拉非尼增加剂量至600 mg,2次/d 10例;增加剂量至800 mg,2次/d 14例.计算治疗的客观反应率,疾病控制率,中位无疾病进展生存时间(PFS).统计不同剂量药物相关不良反应.结果 在进行索拉非尼增量治疗1个月后,疾病进展(PD)4例,终止治疗.继续治疗20例,其中1例肾透明细胞癌术后肺转移者增量治疗后肿瘤最大径较增最前缩小42.5%,疗效评价为部分缓解(PR);疾病稳定(SD)19例,其中2例转移灶分别位于脑、肺和腹膜后淋巴结的患者增量治疗后肿瘤最大径之和分别缩小24.3%和11.6%.10例患者于增量治疗3~14个月后出现疾病进展,PFS为7个月.本组24例索拉非尼增量治疗后PR 1例(4.2%),SD 19例(79.2%),总体疾病控制率83.3%(20/24).中位PFS为5(0~14)个月.索拉非尼增量后常见不良反应与常规剂量相似,但增量后不良反应发生率较常规剂量有所增加,如手足皮肤反应分别为21例和13例、腹泻分别为14例和4例、乏力分别为15例和7例、中性粒细胞下降分别为3例和0例,本组未出现4级不良反应.结论 索拉非尼常规剂量治疗失败后可增加索拉非尼剂量进一步治疗,仍有较高的疾病控制率,且不良反应增加并不显著,多数患者可耐受.

关 键 词:癌,肾细胞  肉瘤  肿瘤转移  索拉非尼

Clinical evaluation of dose escalation of sorafenib in treating advanced renal cell carcinoma after failing to rutine dosage of sorafenib
ZHANG Hai-liang,YE Ding-wei,YAO Xu-dong,ZHANG Shi-lin,DAI Bo,SHEN Yi-jun,ZHU Yao,ZHU Yi-ping,SHI Guo-hai,MA Chun-guang,XIAO Wen-jun,QIN Xiao-jian,LIN Guo-wen. Clinical evaluation of dose escalation of sorafenib in treating advanced renal cell carcinoma after failing to rutine dosage of sorafenib[J]. Chinese Journal of Urology, 2010, 31(1). DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2010.01.007
Authors:ZHANG Hai-liang  YE Ding-wei  YAO Xu-dong  ZHANG Shi-lin  DAI Bo  SHEN Yi-jun  ZHU Yao  ZHU Yi-ping  SHI Guo-hai  MA Chun-guang  XIAO Wen-jun  QIN Xiao-jian  LIN Guo-wen
Abstract:Sorafenib is superior to combination therapy with gemcitabine plus doxorubicin for patients with sarcomatoid renal cell carcinoma 2009

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Keywords:Carcinoma,renal cell  Neoplasm metastasis  Sorafenib  Dose escalation
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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