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西酞普兰对脑卒中后抑郁大鼠海马齿状回5-羟色胺1A受体表达的影响
引用本文:王少华,张志珺,郭怡菁,滕皋军,陈宝安. 西酞普兰对脑卒中后抑郁大鼠海马齿状回5-羟色胺1A受体表达的影响[J]. 中国神经精神疾病杂志, 2007, 33(8): 463-466
作者姓名:王少华  张志珺  郭怡菁  滕皋军  陈宝安
作者单位:1. 东南大学附属中大医院神经内科,南京,210009;东南大学脑血管病研究所
2. 东南大学分子影像研究中心
3. 东南大学临床医学院
基金项目:国家自然科学基金;江苏省自然科学基金
摘    要:目的 观察西酞普兰对拟脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)大鼠海马齿状回5-羟色胺1A(5-HT1A)受体表达的影响,探讨其治疗PSD可能的药理机制.方法 将雄性SD大鼠分为3组正常对照组、拟PSD组和西酞普兰干预组.左侧大脑中动脉阻塞(MCAO)联合慢性不可预见温和应激刺激(CMS)及孤养法建立拟PSD动物模型,同时予西酞普兰(10 mg·kg-1·day-1)干预4周,荧光实时定量PCR和Western印迹方法检测并比较CMS开始后第19、28天各组大鼠海马齿状回5-HT1A受体的基因(mRNA表达水平)和蛋白表达水平.结果 CMS开始后第19天,西酞普兰组5-HT1A受体的基因和蛋白表达均高于拟PSD组[(0.131±0.008)vs(0.012±0.001)和(0.95±0.06)vs(0.40±0.03),P均小于0.001].第28天,西酞普兰组5-HT1A受体的基因和蛋白表达均高于拟PSD组[(0.224±0.012)vs(0.013±0.001)和(0.52±0.06)vs(0.08±0.02),P均小于0.001].结论 西酞普兰促进拟PSD大鼠海马齿状回5-HT1A受体的基因和蛋白表达,从而可促进海马神经重塑,这可能为西酞普兰治疗PSD的分子机制之一.

关 键 词:西酞普兰  脑卒中后抑郁  5-HT1A受体  齿状回
修稿时间:2007-02-05

Expression of protein and mRNA of 5-HT1A receptor in the dentate gyrus of post-stroke depression
WANG Shaohua,ZHANG Zhijun,GUO Yijing,TENG Gaojun,CHEN Baoan. Expression of protein and mRNA of 5-HT1A receptor in the dentate gyrus of post-stroke depression[J]. Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases, 2007, 33(8): 463-466
Authors:WANG Shaohua  ZHANG Zhijun  GUO Yijing  TENG Gaojun  CHEN Baoan
Abstract:
Keywords:Citalopram Post-stroke depression 5-HT1A receptor Dentate gyrus
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