Rosai-Dorfman病的影像学特征

目的 探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（RDD）的临床病理特征及影像学特点。资料与方法 回顾性分析2017年11月—2021年9月南昌大学第一附属医院经病理证实为RDD的12例患者（5例行CT平扫，3例行CT平扫+增强扫描；8例行MRI平扫+增强扫描，4例同时行MRI与CT检查），结合病理结果，总结其临床及影像特征。结果 12例RDD中，9例为纯结外型（中枢神经系统6例、鼻腔及鼻旁窦2例、骨肌系统1例），2例为纯结内型（颈部/颌下淋巴结），1例混合型（淋巴结及鼻腔）。3例累及淋巴结的病灶CT均表现为等-略高密度，1例RDD患者淋巴结内T2WI上伴有低信号纤维分隔。4例颅内RDD患者T2WI呈低-等信号，1例脑实质型RDD在T2WI呈高信号。3例鼻腔RDD均累及鼻翼，CT均表现为等-略高密度，鼻腔及鼻旁窦腔内软组织肿块趋向结节样改变，伴鼻中隔增厚及鼻甲肥大，其中1例邻近骨质吸收破坏及鼻甲受侵。1例骨骼病变大部分位于骨髓腔，呈磨玻璃改变，局部向外突破致骨皮质破坏。结论 RDD较为罕见，临床表现缺乏特征性，影像学可提供一些诊断依据，但本病的认识仍需更多病例积累及经验总结，病理及免疫组化是诊断...