亲代谢型谷氨酸受体配基对帕金森病大鼠的神经保护作用 |
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作者姓名: | 顾兵 张颖冬 胡刚 |
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作者单位: | [1]南京医科大学药理学与神经生物学系,江苏省南京市210029 [2]南京医科大学附属脑科医院神经内科,江苏省南京市210029 |
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摘 要: | 目的 探讨PD模型大鼠黑质致密部亲代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的蛋白表达及其配基的药物治疗作用。方法 6-羟基多巴单侧黑质损毁法建立大鼠PD模型。免疫组织化学法观察黑质致密部mGluRla,2/3,4,5,8和酪氨酸羟化酶(TH)的表达,并用Nissl和Fluoro-Jade B荧光双染法在激光共集焦显徽镜下观察退行性变的神经元。结果 6-羟基多巴导致损毁侧mGluRs和TH免疫活性下降。I组mGluKs拮抗剂和Ⅱ,Ⅲ组mGluKs激动剂能使治疗组相应的受体表达升高,尤其是mGluR5,mGluB2/3和mGluR4的蛋白表达。其中,以APDC组(Ⅱ组mGluRs激动剂)的保护效应最为显著。5个非假手术组退行性变细胞与正常细胞的比值(D/V)均有不同程度地增高。结论 mGluRs可能参与PD的发生、发展过程。I组mGluRs拮抗剂和Ⅱ组mGluRs激动剂具有一定的神经保护功能。
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关 键 词: | 亲代谢型谷氨酸受体 配基 帕金森病 大鼠 神经保护作用 药物治疗 蛋白表达 |
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