通心络联合强化阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作临床分析

目的：观察通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作（TIA）患者的临床效果及安全性。方法：将TIA患者分为观察组和对照组,对照组给予常规药物治疗,观察组加用通心络及阿托伐他汀40mg治疗。经治疗6周后,对比两组患者临床症状的改善情况及安全性。结果：观察组与对照组患者在不同时间临床症状控制率差异无统计学意义（P〉0.05）；但治疗3天后观察组控制率为51.4%,2周控制率为80.0%,4周控制率为88.6%,6周控制率为94.3%,均高于同期对照组的临床控制率。对照组患者有1例进展为脑梗死。两组患者均无明显不良反应发生。结论：通心络胶囊联合强化阿托伐他汀治疗TIA患者临床效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。