Budd Chiari综合征 |
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引用本文: | 黄莚庭.Budd Chiari综合征[J].国际外科学杂志,1986(1). |
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作者姓名: | 黄莚庭 |
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摘 要: | Budd-Chiari综合征(BCS)于1845年由Badd首先报告,50年后Chiari报告13例,全面描述了本病的临床和病理改变。发生原因是由于血栓形成、肿瘤或下腔静脉腔内蹼状间隔畸形,造成肝静脉或下腔静脉完全性或部份性梗阻,致使肝脏的静脉回流障碍,出现严重腹水、肝大、肝区疼痛、脾大等症状,最终因肝功能不全及衰竭而死亡。 BCS很少见,难以积累较多的经验,对治疗的意见也不一致。作者报告1960~1984年间的30例,其中14例是近4年收治的。男性10例,女性20例,年龄由19至66岁,平均42岁。症状:腹水25例(83%),肝大25例(83%),肝区疼痛20例(50%),脾大10例(30%)。病因:真性红细胞增多症9例,口服避孕药4例,
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