|
|||||
|
|
| 托拉塞米治疗原发性高血压的临床评价 | |
| 引用本文： | 苏绮,李一石,陈君柱,黄德嘉,樊朝美,孙兴昌,胡晓晟,陈晓平,龚培,成小如,华潞. 托拉塞米治疗原发性高血压的临床评价[J]. 中华高血压杂志, 2003, 11(4): 325-328 |
| 作者姓名： | 苏绮 李一石 陈君柱 黄德嘉 樊朝美 孙兴昌 胡晓晟 陈晓平 龚培 成小如 华潞 |
| 作者单位： | 1. 中国医学科学院,阜外心血管病医院,临床药理研究室,北京,100037 2. 浙江大学医学院第一附属医院,心内科,浙江,杭州,310003 3. 华西医科大学附属医院,心内科,四川,成都,610041 |
| 基金项目： | 国家"十五"重大科技专项课题(2002AA2Z3411) |
| 摘 要： | 目的评价托拉塞米(torasemide)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法选择门诊轻、中度原发性高血压患者(坐位舒张压(DBP)95 mmHg～115 mmHg),以随机、双盲、平行对照的方法,经1～2周药物洗脱期后,随机分入托拉塞米组或吲哒帕胺缓释片剂(indapamide)组,分别服用托拉塞米5 mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂2.5 mg每日一次.治疗4周末坐位DBP<90 mmHg者结束试验;坐位DBP≥90 mmHg者剂量分别加倍至托拉塞米10 mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂5 mg每日一次,继续服用4周.于洗脱期末及治疗2、4、6、8周测量诊室血压、心率并记录症状、体征;治疗期前、治疗第2周及试验结束时进行实验室检查.结果共130例合格的原发性高血压患者进入随机分组,118例完成试验,其中托拉塞米组56例(4周结束者30例,8周结束者26例),吲哒帕胺缓释片剂组62例(4周结束者41例,8结束者周21例).服药4周后,总有效率托拉塞米组67.86%(38/56例),吲哒帕胺缓释片剂组72.58%(45/62例);治疗8周后,加量者总有效率托拉塞米组34.62%(9/26例),吲哒帕胺缓释片剂组61.90%(13/21例),组间比较均无差异(P=1.00,P=0.67).两组药后2、4、6、8周坐位舒张压的下降幅度和下降率组间比较无统计学差异.治疗2周和试验结束时吲哒帕胺缓释片剂组的血钾、钠、氯均较托拉塞米组低(P<0.01或0.05).结论托拉塞米5～10 mg每日一次治疗轻、中度原发性高血压的疗效与吲哒帕胺缓释片剂2.5～5 mg每日一次相似,但对血钾、钠、氯的影响较吲哒帕胺缓释片剂轻. |
| 关 键 词： | 托拉塞米 吲哒帕胺 原发性高血压 |
| 文章编号： | 1006-2866(2003)04-0325-04 |
| 修稿时间： | 2003-02-11 |
Efficacy and Safety of Torasemide in Patients with Mild to Moderate Essential Hypertension |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ | |