摘 要: | 1933年Rivers等采用多次肌肉注射兔脑提取物的方法 ,首次成功建立了和人类多发性硬化 (mul tiplesclerosis ,MS)临床特征和病理改变相似的动物模型 ,即实验性过敏性脑脊髓炎 (experimentalaller gicencephalomyelitis ,EAE)动物模型。随后Morgan和Kabat又把福氏佐剂 (Freundadjuvant ,FA)引入到EAE的建立过程中 ,即把抗原与福氏佐剂混合制成乳剂 ,单次免疫即可成功诱发EAE[1] ,这不但简化了EAE的建立过程 ,而且极大地提高了模型的可…
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