β榄香烯对脂多糖诱导的肾小管上皮细胞氧化应激和凋亡的影响及作用机制

目的 研究β榄香烯对脂多糖诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)氧化应激和凋亡的影响及作用机制.方法 用脂多糖和不同浓度的β榄香烯处理HK-2细胞,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞存活率,蛋白质印迹法检测Bcl-2相关X(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白的表达,流式细胞术测定细胞凋亡率,试剂盒检测细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛和活性氧自由基(ROS)的水平.结果 NC组、脂多糖组、β榄香烯(2.5 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L)+脂多糖组细胞凋亡率分别为(4.86±0.62)％、(27.34±2.68)％、(25.64±2.89)％、(23.67±2.24)％、(18.64±2.08)％;GSH-PX水平分别为(82.91±6.18)、(57.23±3.17)、(65.37±2.54)、(70.26±4.36)、(72.46±3.64);SOD水平分别为(36.76±2.68)、(21.13±1.34)、(25.69±1.67)、(27.67±1.65)、(28.96±1.85);丙二醛水平分别为(1.00±0.06)、(1.62±0.13)、(1.43±0.08)、(1.35±0.11)、(1.31±0.09);ROS水平分别为(1.00±0.09)、(3.34±0.32)、(2.34±0.21)、(1.85±0.12)、(1.61±0.11);Nrf2蛋白表达水平分别为(0.79±0.06)、(0.33±0.04)、(0.42±0.04)、(0.57±0.06)、(0.63±0.06);HO-1蛋白表达水平分别为(0.62±0.05)、(0.27±0.03)、(0.35±0.03)、(0.43±0.05)、(0.45±0.05);NC组与脂多糖组比较,脂多糖组与β榄香烯(2.5 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L)+脂多糖组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 β榄香烯可能通过激活Nrf2/HO-1信号通路抑制脂多糖诱导的HK-2细胞氧化应激损伤和凋亡.