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基因突变与非综合征性唇腭裂
引用本文:李光早,王旭义,张松.基因突变与非综合征性唇腭裂[J].安徽医学,2008,29(6):753-755.
作者姓名:李光早  王旭义  张松
作者单位:蚌埠医学院第一附属医院整形外科,233004
摘    要:先天性唇腭裂(cleft lip and/or palates,CL/P)是一种常见的先天性缺陷,在我国其发病率高达1.82%,先天性唇腭裂常分为综合征性唇腭裂(syndromic cleft lip and/or palates,SCL/P)和非综合征性唇腭裂(nonsyndromic cleft Lip and/or palates,NSCL/P);NSCL/P为一种复杂的多基因遗传病,是遗传因素和环境因素综合作用的结果。随着人类基因组计划的完成,先天性唇腭裂易感基因的研究已成为该领域的研究热点。

关 键 词:非综合征性唇腭裂  基因突变  先天性唇腭裂  NSCL/P  人类基因组计划  多基因遗传病  先天性缺陷  环境因素
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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