基因突变与非综合征性唇腭裂 |
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引用本文: | 李光早,王旭义,张松.基因突变与非综合征性唇腭裂[J].安徽医学,2008,29(6):753-755. |
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作者姓名: | 李光早 王旭义 张松 |
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作者单位: | 蚌埠医学院第一附属医院整形外科,233004 |
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摘 要: | 先天性唇腭裂(cleft lip and/or palates,CL/P)是一种常见的先天性缺陷,在我国其发病率高达1.82%,先天性唇腭裂常分为综合征性唇腭裂(syndromic cleft lip and/or palates,SCL/P)和非综合征性唇腭裂(nonsyndromic cleft Lip and/or palates,NSCL/P);NSCL/P为一种复杂的多基因遗传病,是遗传因素和环境因素综合作用的结果。随着人类基因组计划的完成,先天性唇腭裂易感基因的研究已成为该领域的研究热点。
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关 键 词: | 非综合征性唇腭裂 基因突变 先天性唇腭裂 NSCL/P 人类基因组计划 多基因遗传病 先天性缺陷 环境因素 |
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