|
|||||
|
|
| 4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒与其自由基还原物的体外抗肿瘤作用比较 | |
| 作者姓名： | 包金风!100083 王小琦 张晓文 |
| 作者单位： | 北京大学药学院药理系(包金风!100083)，甘肃省医学科学研究院(王小琦，张晓文) |
| 摘 要： | 4 [4″ (2″ ,2″ ,6″ ,6″ 四甲基哌啶氮氧自由基 )氨基 ] 4′ 去甲表鬼臼毒 (4 [4″ (2″ ,2″ ,6″ ,6″ ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ ｌ″ ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｙｌｏｘｙｎｉｔｒｏｘｉｄｅｒａｄｉｃａｌ)ａｍｉｎｏ] 4′ ｄｅｍｅｔｈｙｌｅｐｉ ｐｏｄｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ ,ＧＰ 7)是根据 4′ 去甲表鬼臼毒衍生物具有较高抗癌活性和氮氧自由基引入抗癌剂母体可降低其毒性 ,提高或不影响疗效的理论半合成的鬼臼毒氮氧自由基衍生物[1～ 3] 。实验证明 ,ＧＰ 7对小鼠移植性肿瘤和体外培养的肿瘤细胞生长ＤＮＡ合成均有较强抑制作用[4… |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |