| Ia型遗传性运动感觉神经病的临床严重程度和轴突功能障碍 |
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| 引用本文： | Verhamme C.,Van Schaik I.N.
,Koelman J.H.T.M.
,袁海峰.Ia型遗传性运动感觉神经病的临床严重程度和轴突功能障碍[J].世界核心医学期刊文摘,2005(6). |
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| 作者姓名： | Verhamme C. Van Schaik I.N. Koelman J.H.T.M. 袁海峰 |
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| 作者单位： | Dept. Neurol. Clin. Neurophysiol.，Academic Medical Centre，University of Amsterdam，PO Box 22700，1100 DE Amsterdam，Netherlands |
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| 摘 要： | 背景:Ia型遗传性运动感觉神经病(H M SN Ia)是一种原发性周围神经脱髓鞘病。越来越多的证据显示:轴突的损害程度决定该病的进程。方法:评估51例患者的肢体残障和损害程度,采用神经传导速度(NCV s)间接测量髓鞘形成状态,肌肉/感觉神经复合动作电位(CM AP/SNA P)的振幅间接测量轴突功能。结果:患者的中位年龄为39岁(极差6～69岁)。肌无力和感觉障碍下肢比上肢明显,远端较近端更重,但是超过40%的患者存在下肢近端肌无力。三指握力代表上肢远端复合肌群的肌力,在阐明三指握力和4个不同参数关系的多线性回归模型中,CM AP振幅是最重要的…
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