| 优势表达SphK-1基因对K562细胞生物学特性的影响 |
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| 引用本文： | 黄文荣,李庆芳,段海峰,王立生,达万明.优势表达SphK-1基因对K562细胞生物学特性的影响[J].军医进修学院学报,2007,28(1):20-22. |
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| 作者姓名： | 黄文荣 李庆芳 段海峰 王立生 达万明 |
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| 作者单位： | 1. 解放军总医院,血液科,北京,100853
2. 军事医学科学院,放射医学研究所,北京,100850 |
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| 摘 要： | 目的:了解优势表达鞘氨醇激酶-1(SphK-1)对慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞生物学特性的影响。方法:使用pLXSN、pLXSN-SphK-1的重组逆转录病毒液感染K562细胞并用终浓度1 000 ng/m l的G418筛选感染pLXSN和pLXSN-SphK-1基因的K562细胞;取对数生长期的K562-pLXSN和K562-SphK细胞提取蛋白收集胞浆蛋白,应用BCA-200蛋白检测试剂盒进行蛋白定量。根据蛋白定量取蛋白含量相同的蛋白提取上清行γ3-2P-ATP掺入法检测K562-pLXSN和K562-SphK细胞SphK-1活性;并应用MTT法检测K562-pLXSN和K562-SphK细胞的增殖情况及对不同剂量格列卫的敏感性。结果:K562细胞转染SphK-1基因比转染空载体后的细胞SphK-1酶活性显著增高;K562-pLXSN细胞和K562-SphK细胞培养24 h、48和72 h后细胞增殖无显著性差异;当格列卫浓度为0.1和0.25μmol/L时,K562-PLXSN和K562-SphK细胞培养72 h后的细胞存活率无明显差异;当格列卫浓度为0.5至10μmol/L时,K562-SphK细胞存活率显著低于K562-PLXSN细胞(P<0.05)。结论:优势表达SphK-1基因对K562细胞自然增殖无显著影响,但增加了细胞对浓度高于0.5μmol/L格列卫的敏感性。
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| 关 键 词： | 鞘氨醇激酶-1 K562细胞 格列卫 |
| 文章编号： | 1005-1139（2007）01-0020-03 |
| 收稿时间： | 2006-03-09 |
| 修稿时间： | 2006-04-19 |
Impact on the biology of K562 cell by the dominant expression of sphingosine kinase-1 |
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| HUANG Wen-rong,LI Qing-fang,DUAN Hai-feng,WANG Li-Sheng,DA Wan-Ming.Impact on the biology of K562 cell by the dominant expression of sphingosine kinase-1[J].Academic Journal of Pla Postgraduate Medical School,2007,28(1):20-22. |
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| Authors: | HUANG Wen-rong LI Qing-fang DUAN Hai-feng WANG Li-Sheng DA Wan-Ming |
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| Institution: | 1. Hematology Department of PLA General Hospital, Beijing 100853, China; 2. Institute of Radiation Medicine, Academy of Military Science, Beifing 100850, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | sphingosine kinase-1 K562 cell Gleevec |
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