基于网络药理学与分子对接技术探讨四氢姜黄素对肝细胞癌作用的分子机制

目的 通过网络药理学靶点预测方法结合分子对接技术，探讨四氢姜黄素抗肝细胞癌(HCC)的作用机制。方法 从多个数据库中获得四氢姜黄素或HCC潜在作用靶点；通过在线富集分析平台Metascape,将核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析以及可视化处理，了解四氢姜黄素治疗肝细胞癌可能涉及的生物过程与信号通路；采用SYBYL2.0软件进行半柔性分子对接实验，以验证药物分子与其核心靶点的结合活性。结果 四氢姜黄素与HCC共同靶点77个；核心靶点共16个，包括TP53、EGFR、PIK3CA等；潜在作用靶点KEGG分析的97条通路包括PI3K-AKT信号通路、HIF-1信号通路等。GO富集分析表明，四氢姜黄素参与细胞对化学压力的反应、细胞对氧含量降低的反应等。分子对接结果显示，四氢姜黄素与多个疾病关键靶点具有较高的结合能力，对接评分较高的为四氢姜黄素与PIK3CA靶点蛋白。结论 四氢姜黄素能够通过多靶点、多通路达到治疗肝细胞癌的目的，本研究为进一步研究四氢姜黄素抗肝细胞癌的作用机制提供了参考。