| 贝利尤单抗治疗重型Ⅳ、Ⅳ+Ⅴ及Ⅴ型狼疮性肾炎的有效性及安全性分析 |
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| 引用本文： | 张晓枫,陈琳,马秋玲,苏雅静,刘景文,石慧慧,王瑞强.贝利尤单抗治疗重型Ⅳ、Ⅳ+Ⅴ及Ⅴ型狼疮性肾炎的有效性及安全性分析[J].实用药物与临床,2023(10):893-898. |
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| 作者姓名： | 张晓枫 陈琳 马秋玲 苏雅静 刘景文 石慧慧 王瑞强 |
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| 作者单位： | 1. 郑州大学第一附属医院肾脏内科;2. 河南中医药大学第二附属医院血液科;3. 河南中医药大学血液病研究所 |
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| 基金项目： | 2023年度河南省中医药科学研究专项课题(2023ZY3039)； |
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| 摘 要： | 目的 探讨贝利尤单抗治疗重型Ⅳ、Ⅳ+Ⅴ及Ⅴ型狼疮性肾炎(Lupus nephritis, LN)的有效性及安全性。方法 回顾性选取2019年1月至2022年4月在郑州大学第一附属医院接受贝利尤单抗联合常规治疗(常规治疗分为3种：(1)糖皮质激素联合他克莫司；(2)糖皮质激素联合他克莫司及霉酚酸酯；(3)糖皮质激素联合霉酚酸酯)的重型Ⅳ、Ⅳ+Ⅴ及Ⅴ型LN患者为治疗组，接受常规治疗患者为对照组，按照1∶2分层匹配。根据治疗组和对照组的常规治疗中有无他克莫司再分为2个亚组(他克莫司亚组和霉酚酸酯亚组)。主要终点是24周完全缓解(Complete remission, CR)。结果 共81例患者入选，治疗组27例，对照组54例。在24周时，治疗组的CR率显著高于对照组(48.1%vs.25.9%,χ2=4.000,P=0.046)。亚组分析显示，治疗组的贝利尤单抗联合他克莫司亚组的CR率显著高于对照组(χ2=5.511,P=0.019),贝利尤单抗联合霉酚酸酯亚组的CR率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。在24周时，治疗组的24小时尿蛋...
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| 关 键 词： | 重型狼疮性肾炎 贝利尤单抗 有效性 安全性 |
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