玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效观察

摘 要 目的：观察玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子（rhEGF）滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：白内障术后干眼症患者80例（80眼）随机分为观察组和对照组，每组40例（40眼）。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组在对照组基础上加用rhEGF滴眼液治疗，两组疗程均为4周。比较两组患者用药前及用药2周、4周的干眼症状评分，两组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）及角膜荧光素染色（FL）情况，评价两组疗效和药品不良反应。结果：观察组总有效率为97.5%，显著性高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗2周、4周后，两组干眼症状评分均较前显著下降（P<0.05）；且观察组评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组BUT、SIt均较前显著上升，FL较前显著降低（P<0.05）；且观察组BUT、SIt明显高于对照组，FL明显低于对照组（P<0.05）。对照组药品不良反应发生率显著高于观察组（P<0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液可以显著改善白内障术后干眼症患者的临床症状，促进泪膜的稳定性，减少泪液分泌与角膜损伤，值得临床推广应用。