乙型肝炎病毒核心基因克隆及其重组体的构建

目的：构建含乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）编码核心蛋白（ＨＢｃＡｇ）的核心（Ｃ）基因的真核表达重组体，以进行核酸免疫及相关研究。方法：以含ＨＢＶ（ａｙｗ亚型）全基因序列的质粒ｐＨＢＶ１为模板，用ＰＣＲ的方法获得编码ＨＢｃＡｇ的Ｃ基因片段（ｎｔ１８８９～２４５７），该基因片段两端设计了ＢａｎＨＩ和ＥｃｏＲＩ的限制性内切酶位点，以便通过定向克隆将其插入真核表达质粒载体ｐｃＤＮＡ３相应的多克隆位点。结果：经Ｂａ