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用MyD88 siRNA制备半成熟树突状细胞致免疫耐受的实验研究
引用本文:刘超,孙宗全,陈家军,苏刚,史嘉玮. 用MyD88 siRNA制备半成熟树突状细胞致免疫耐受的实验研究[J]. 中国胸心血管外科临床杂志, 2007, 14(4): 275-279
作者姓名:刘超  孙宗全  陈家军  苏刚  史嘉玮
作者单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院,心血管外科,武汉,430022
摘    要:目的 探讨利用Toll样受体关键蛋白转录水平抑制剂髓细胞样分化标记物(myeloid differentiation marker 88,MyD88)siRNA,制备半成熟树突状细胞(dendritic cell,DC)的表型和致耐受功能。方法 取BALB/c小鼠骨髓接种、培养,加入浓度为10ng/ml的重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM—CSF)诱导,培养至第8d将DC分为3组,空白对照组:于培养过程中不加其它任何物质;LPS组:加入终浓度为1μg/ml的LPS;实验组:加入MyD88 siRNA4h后,再加入1μg/ml的LPS。采用流式细胞术检测3组DC的表型,用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测培养上清的白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)的含量,初次和再次混合淋巴细胞实验检测DC刺激T细胞增殖能力,并观察术后鼠移植心存活时间。结果 空白对照组DC表型为CD11c^+、CD25、CD40^low、CD80^low、CD86^low和MHC-Ⅱ^low未成熟表型DC,再经LPS刺激后成为成熟表型DC;而实验组DC表型为CD11c^+、CD25^-、CD40^mid、CD80^low、CD86^low和MHC-Ⅱ^mid。半成熟表型,其IL-10/IL-12比率明显增高;可诱导同种异型T细胞无反应性,并能延长移植心存活时间。结论 MyD88siRNA转染结合LPS刺激可使未成熟DC进一步分化为一种半成熟DC,较未成熟DC拥有更稳定有效的致耐受特性。

关 键 词:树突细胞  免疫耐受  Toll样受体
文章编号:1007-4848(2007)04-0275-05
收稿时间:2006-12-28
修稿时间:2006-12-282007-02-20

Experimental Study on Immune Tolerance Induced by Semi-mature Dendritic Cells with MyD88 siRNA Transfection
LIU Chao,SUN Zong-quan,CHEN Jia-jun,SU Gang,SHI Jia-wei. Experimental Study on Immune Tolerance Induced by Semi-mature Dendritic Cells with MyD88 siRNA Transfection[J]. Chinese Journal of Clinical Thoracic and Cardiovascular Surgery, 2007, 14(4): 275-279
Authors:LIU Chao  SUN Zong-quan  CHEN Jia-jun  SU Gang  SHI Jia-wei
Affiliation:Department of Cardiovascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430022, P.R. China
Abstract:
Keywords:MyD88
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