Aberrant hormone production from ovarian neoplasms: Strategies for diagnosis and therapy

Syndromes involving peptide or nonsex steroid hormone secretion due to aberrantly located tumors are rare. We report a collected series of 16 patients with ectopic hormone production from ovarian neoplasms, including 3 patients recently encountered at our institution as well as 13 additional cases identified in the recent literature. These tumors included 2 insulin-producing ovarian carcinoids, 1 ACTH-producing pituitary adenoma within a benign ovarian cystic teratoma, 2 cortisol-producing ovarian neoplasms, 8 gastrin-producing ovarian cystadenomata or cystadenocarcinomata, and 3 thyroxine-producing ovarian strumal carcinoids. All patients presented with syndromes of hormone excess. Only 62% of all tumors were localized preoperatively. Following ovarian resection, 87% of patients remained disease-free with a median follow-up period of 1.5 years. In addition to ovariectomy, 8 additional unnecessary ablative procedures were performed in 7 patients. These included distal pancreatectomy, pancreaticoduodenectomy, adrenalectomy, total gastrectomy, selective vagotomy, and subtotal thyroidectomy. Failure to localize the ovarian neoplasm preoperatively was associated with a significantly higher risk of subsequent unnecessary ablative procedures. Because of the potential for the ovary to act as a source of aberrant hormone secretion, we recommend complete preoperative evaluation of the pelvis in female patients presenting with nonlocalizable endocrine tumors.

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Resumen Los síndromes relacionados con la secreción de péptidos o de hormonas esteroideas no sexuales por tumores de ubicación aberrante ocurren infrecuentemente. En este artículo reportamos una serie de 16 pacientes con producción hormonal ectópica por neoplasmas ováricos, la cual incluye 3 pacientes vistos recientemente en nuestra institución y 13 identificados en la literatura médica de los últimos años. El grupo incluye 2 carcinoides ováricos productores de insulina, 1 adenoma pituitario productor de ACTH, 2 neoplasmas ováricos productores de cortisol, 8 cistadenomas o cistadenocarcinomas ováricos productores de gastrina, y 3 carcinoides ováricos estrumales productores de tiroxina. Todas las pacientes se presentaron con síndromes de exceso hormonal. En sólo el 62% de los tumores se pudo establecer la ubicación anatómica en la fase preoperatoria. Después de realizada la resección del ovario, 87% de las pacientes permanecieron libres de enfermedad en el período de seguimiento, que fue de 1.5 años en promedio. Además de la resección ovárica, se practicaron otros 8 procedimientos adicionales innecesarios en 7 pacientes. Estos incluyeron pancreatectomía distal, pancreatoduodenectomía, adrenalectomía, gatrectomía total, vagotomía selectiva, y tiroidectomía subtotal. La falla en la localización preoperatoria del neoplasma ovárico apareció asociada con un riesgo aumentado de ulteriores procedimientos quirúrgicos innecesarios. En vista de la potencialidad del ovario de actuar como fuente de secreción hormonal aberrante, nosotros recomendamos una completa evaluación de la pelvis en las pacientes femeninas en quienes se diagnostiquen tumores endocrinos no localizables.

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Résumé Les syndromes concernant la sécrétion d'hormones peptidique ou stéroïde nonsexuelle due à des tumeurs ectopiques sont rares. Nous rapportons une série de 16 patientes avec une production d'hormone ectopique provenant de néoplasmes ovariens, comprenant 3 patientes récemment soignées dans notre établissement ainsi que 13 cas supplémentaires relevés dans la littérature récente. Ces tumeurs comprennent 2 tumeurs carcinoïdes ovariennes productrices d'insuline, 1 adénome hypophysaire producteur d'ACTH à l'intérieur d'un tératome cystique ovarien bénin, 2 néoplasmes ovariens producteurs de cortisol, 8 cystadénomes ou cystadénocarcinomes ovariens producteurs de gastrine, et 3 carcinoïdes ovariens strumaux producteurs de thyroxine. Toutes les patientes avaient des syndromes d'hyperproduction hormonale. Soixante-deux pour cent seulement des tumeurs avaient été localisées en préopératoire. Après ovariectomie, 87% des patientes étaient apparamment sans récidive avec un suivi médian d'un an et demi. Cependent, outre l'ovariectomie, 8 interventions supplémentaires non nécessaires ont été accomplis chez 7 patientes. Celles-ci comprenaient: pancréatectomie distale, duodénopancréatectomie, surrénalectomie, gastrectomie totale, vagotomie sélective, et thyroïdectomie subtotale. L'impossibilité de localiser le néoplasme ovarien en période préopératoire était associée à un risque notoirement plus grand de faire une résection inutile. Compte tenu de la possibilité pour l'ovaire de se comporter en producteur de sécrétion ectopique d'hormone, nous recommandons un examen complet préopératoire du bassin chez les femmes se présentant avec des tumeurs endocrines non localisables.

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Presented at the International Association of Endocrine Surgeons in Toronto, Ontario, Canada, September, 1989.