焦虑和抑郁障碍共病时短程应用小剂量奥氮平联合氟西汀治疗的效果及安全性 |
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引用本文: | 刘中霖,王丽敏,刘军,肖颂华,吕瑞妍,杨炼红,邢诒刚.焦虑和抑郁障碍共病时短程应用小剂量奥氮平联合氟西汀治疗的效果及安全性[J].中国组织工程研究与临床康复,2005,9(36):6-8. |
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作者姓名: | 刘中霖 王丽敏 刘军 肖颂华 吕瑞妍 杨炼红 邢诒刚 |
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作者单位: | 中山大学附属第二医院神经内科,广东省人民医院神经内科,中山大学附属第二医院神经内科,中山大学附属第二医院神经内科,中山大学附属第二医院神经内科,中山大学附属第二医院神经内科,中山大学附属第二医院神经内科 广东省广州市510120,广东省广州市510080,广东省广州市510120,广东省广州市510120,广东省广州市510120,广东省广州市510120,广东省广州市510120 |
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摘 要: | 目的:评价短程小剂量应用非典型抗精神病药物奥氮平并联合抗抑郁剂氟西汀治疗焦虑和抑郁障碍共病的疗效及安全性。方法:于2003-02/2005-03选择中山大学附属第二医院和广东省人民医院门诊及病房就诊的焦虑和抑郁共病患者138例,随机分为治疗组(n=96)和对照组(n=42),均给予氟西汀20mg/d,连续用8周,其中治疗组早期合用奥氮平5mg/晚,连续用2周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表(24项版)与汉密顿焦虑量表(14项版)评定临床疗效。采用副反应量表及实验室检查评价其安全性。结果:有4例患者提前终止实验,实验结束共观察138例,进入结果分析。①治疗组治疗后3d,1,2,4,8周汉密顿抑郁/焦虑量表评分均比治疗前显著降低,差异有显著性;而对照组在治疗后3d,1,2,4,8周汉密顿抑郁/焦虑量表评分与治疗前接近,差异无显著性。治疗组与对照组治疗前汉密顿抑郁/焦虑量表评分相近,差异无显著性。治疗组治疗后3d,1,2,4,8周汉密顿抑郁/焦虑量表评分比对照组明显降低,差异显著。②治疗后3d时两组汉密顿抑郁量表评分改善的有效率分别为56%、14%,汉密顿焦虑量表评分改善的有效率分别为67%、10%,差异有非常显著性。治疗后1,2,4,8周时治疗组汉密顿抑郁/焦虑量表评分改善的总有效率一直高于对照组,有显著性差异。结论:单用氟西汀治疗焦虑和抑郁障碍疗效较低,且起效慢。合并使用奥氮平治疗比单用氟西汀疗效高且起效快,而副作用并不增加。
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关 键 词: | 抗焦虑药 氟西汀 抗抑郁药 焦虑 抑郁障碍 |
文章编号: | 1671-5962-(2005)36-0006-03 |
修稿时间: | 2005年5月14日 |
Effect and safety of the treatment for comorbid anxiety and depression by use of short-term and low-dose olanzapine in combination with fluoxetine |
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