| 噻唑烷二酮类的降糖外作用 |
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| 引用本文： | 张建梅,李秀钧.噻唑烷二酮类的降糖外作用[J].中国医院用药评价与分析,2005,5(1):57-59. |
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| 作者姓名： | 张建梅 李秀钧 |
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| 作者单位： | 四川大学华西医院内分泌科,成都市,610041 |
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| 摘 要： | 噻唑烷二酮(thiazolidinedione,TZD)类是近年来发现的一类新型口服胰岛素增敏剂,包括一系列具有2,4-噻唑烷二酮结构的化合物,如Ciglitazone,Pioglizone,Troglizone,Rosiglizone,Englitazone等,它们具有不同的侧链取代基团而药理特点各不相同.目前认为TZD的作用靶点是过氧化物酶体增殖激活受体(PPARγ).它属于核受体超家族成员,最初于脂肪细胞中检测到,有诱导脂肪细胞分化的作用,之后发现它还广泛表达于T淋巴细胞、巨噬细胞、肥大细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞及癌细胞等.配体与PPARγ结合并使之激活后与维甲酸类X受体(RXR)或糖皮质激素受体形成异二聚体,再结合于特定DNA序列而使靶基因激活.TZD是PPARγ的高亲和力配体.
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| 关 键 词： | 噻唑烷二酮类 降糖 药理特点 作用靶点 胰岛素增敏剂 口服 PPAR 成员 |
| 文章编号： | 1672-2124(2005)01-0057-03 |
| 修稿时间： | 2004年12月24 |
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