| 摘 要： | CA-242是继CA-50之后出现的较新的肿瘤标志物之一。近年来,我们将这一新项目运用于临床,获得了一些收获,本文将结果加以总结,并对其在肿瘤诊断中的应用价值作一初步评价。 材料和方法 一、材料和试剂:CA-242IRMA试剂盒由中国科学院肿瘤研究所提供。正常人血清均为本院体检合格者,各类良恶性肿瘤患者血清取自本院就诊者,静脉取血,分离血清后-20℃保存待用,诊断皆经病理证实。 二、CA-242测试:采用一步法进行,于标准管和样品管中分别加入50μl标准CA-242抗原和待测血清,加入100μl保温液及100μl~(125)I-CA-242,再加入单抗包被珠一粒,置4℃过夜。吸去上清,用蒸馏水洗珠三次,吸干后测珠上的放射性活度,从标准曲线中读取CA-242的含量。 结果和讨论 68例正常人血清CA-242的水平为2.3±7.2u/ml,范围0～9u/ml,如以(?)±2SD计算,阳性界值为17u/ml,此时正常人的假阳性率3.4％。103例良性疾病血清CA-242值为3.0±6.8u/ml,与正常人之间无显著差别。108例恶性肿瘤患者血清CA-242值为49.6±89.1u/ml,与正常组以及良性病组相比较有显著差别。恶性肿瘤CA-242总的阳性率为67.4％,其中胰腺、胆囊恶性肿瘤的阳性率达92.2％,而假阳性率较低为13.2％(表1)。
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