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阿片δ受体诱导大鼠心脏预处理延迟保护效应及其机制
引用本文:朱水波,殷桂林,唐瑛,刘勇. 阿片δ受体诱导大鼠心脏预处理延迟保护效应及其机制[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2005, 9(7): 36-37
作者姓名:朱水波  殷桂林  唐瑛  刘勇
作者单位:1. 解放军广州军区武汉总医院心胸外科,湖北省,武汉市,430070
2. 解放军广州军区武汉总医院医学实验科,湖北省,武汉市,430070
摘    要:目的:探讨以阿片δ受体激动剂诱导心脏缺血预处理的延迟保护效应及其保护机制。方法:健康成年雄性Wister大鼠40只,随机分4组,阿片δ受体激动剂组(A组)、阿片δ受体激动剂+氯磺环己脲组(B组)以阿片δ受体激动剂DADLE预处理(2mg/kg),缺血对照组(C组)、氯磺环己脲组(D组)注射生理盐水,24h后4组都制成离体心脏,低温缺血3h,复灌1h。观测心功能、三磷酸腺苷(ATP)和丙二醛含量。其中B、D组在缺血前以氯磺环己脲组阻止心肌ATP敏感性钾通道的开放。结果:A,B,C,D组左室压力上升最大速率恢复率分别为(76±18)%,(49±16)%,(51±14)%,(51±17)%,左室压力下降最大速率恢复率分别为(73±17)%,(57±13)%,(50±12)%,(46±9)%,A组高于其他3组,差异有显著性(t=2.650~4.307,P<0.05~0.01);心肌ATP含量分别为(3.46±0.99),(1.77±1.10),(1.27±0.33)和(1.69±0.64)×10-3μmol/g,A组高于B,C,D组,差异有显著性意义(t=3.304,6.648,4.149,P<0.05~0.01),B,C,D组间差异无显著性。各组心肌丙二醛含量分别为(17.51±6.34),(28.11±9.47),(27.28±8.57),和(31.66±9.83)nmol/g,A组明显低于其他3组,差异有显著性意义(t=2.897,2.898,3.705,P均<0.01)。结论:阿片δ受体可以诱导健康成年大鼠产生预处理延迟保护效应,而ATP敏感性钾通道参

关 键 词:受体  阿片样  δ  缺血预处理  心肌  钾通道
文章编号:1671-5926(2005)07-0036-02
修稿时间:2004-05-17

Protective effect on delayed preconditioning of δ opiod receptor induced rat heart and its mechanism
Zhu Shui-bo,Yin Gui-lin,Tang Ying,Liu Yong. Protective effect on delayed preconditioning of δ opiod receptor induced rat heart and its mechanism[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2005, 9(7): 36-37
Authors:Zhu Shui-bo  Yin Gui-lin  Tang Ying  Liu Yong
Abstract:
Keywords:
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