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K562细胞端粒酶非同位素标记检测方法的建立
作者姓名:高举  廖清奎  罗春华
作者单位:华西医科大学附属第二医院儿科
摘    要:目前国外检测端粒酶活性的端粒重复序列扩增方法(TRAP)多采用放射性同位素标记引物或底物,经PCR扩增后行放射自显影,不仅费时,而且存在放射性同位素标记和放射性废物处理的问题。我们用K562细胞和人工合成的引物,经PCR扩增后用特殊的荧光染料SYBR...

关 键 词:K562细胞 端粒酶 非放射性同位素 标记方法
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