康莱特注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌100例疗效观察

目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法：100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组应用多西他赛（TAX）＋顺铂（DDP）化疗的同时加用康莱特注射液100ml,每天1次,均3周为1周期,治疗2周期。对照组单纯使用TAX＋DDP化疗。治疗2个周期后按照WHO标准评价疗效,按照NCICTC3.0版标准评价不良反应。结果：治疗组有效率为62%,对照组为42%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量KPS评分提高率为53.3%,高于对照组（26.7%）,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组血液不良反应明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组和对照组中位疾病进展时间分别为5.5M和5.3M;1年生存率分别为51.7%和49.5%;中位生存期分别为11.2M和9.4M,差异无显著性（P〉0.05）。结论：康莱特注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高有效率,改善患者的生活质量,并能降低化疗对患者的不良反应。