变异型吉兰-巴雷征12例临床分析 |
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作者姓名: | 刘新有 |
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作者单位: | 山西煤炭中心医院神经内科,山西大同,030006 |
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摘 要: | 经典型吉兰-巴雷综合征(GBS)又称急性感染性多发性神经根神经病,是由体液和细胞免疫共同介导的单相性自身免疫性疾病,临床表现为急性、弛缓性肢体瘫痪,腱反射消失,面瘫和周围性感觉障碍;脑脊液蛋白-细胞分离,周围神经以脱髓鞘电生理改变为特征,诊断并不困难.
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关 键 词: | 吉兰-巴雷综合征 急性感染性多发性神经根神经病 临床分析 |
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