缺血再灌注对大鼠心脏MCP-1和HO-1表达的影响及促红细胞生成素的心肌保护作用 |
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引用本文: | 程希富,肖祥彬,马康华. 缺血再灌注对大鼠心脏MCP-1和HO-1表达的影响及促红细胞生成素的心肌保护作用[J]. 重庆医科大学学报, 2008, 33(11): 1345-1348 |
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作者姓名: | 程希富 肖祥彬 马康华 |
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作者单位: | 重庆医科大学附属第一医院心血管内科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院心血管内科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院心血管内科,重庆,400016 |
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摘 要: | 目的:探讨缺血再灌注(Ischemic reperfusion,I-R)对单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)和血红素氧和酶-1(Heme oxygenage-1 protein,HO-1)基因和蛋白表达的影响及促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对I-R损伤的保护作用.方法:建立24只在体大鼠I-R模型,随机分成3组:假手术组(F组)、缺血再灌注组(O组)、促红细胞生成素组(E组),缺血45 min,再灌注180 min,E组在手术前24 h腹腔注射EPO(4 000 U/kg).用免疫组织化学及逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)分别测定3组大鼠心肌组织MCP-1和HO-1蛋白和mRNA的表达.结果:与F组比较,O及E组大鼠心肌组织内MCP-1和HO-1蛋白和mRNA表达显著增高(P<0.01).E组心肌组织MCP-1蛋白和mRNA表达水平介于其它2组之间(P<0.05),而HO-1蛋白和mRNA表达水平又显著高于O组(P<0.01,P<0.05).结论:EPO预处理可能通过增加HO-1蛋白和mRNA表达及抑制MCP-1蛋白和mRNA的表达,从而起到抗心脏I-R损伤的作用. kg).用免疫组织化学及逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)分别测定3组大鼠心肌组织MCP-1和HO-1蛋白和mRNA的表达.结果:与F组比较,O及E组大鼠心肌组织内MCP-1和HO-1蛋白和mRNA表达显著增高(P<0.01).E组心肌组织MCP-1蛋白和mRNA表达水平介于其它2组之间(P<0.05),而HO-1蛋白和mRNA表达水平又显著高于O组(P<0.01,P<0.05).结论:EPO预处理可能通过增加HO-1蛋白和mRNA表达及抑制MCP-1蛋 和mR
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关 键 词: | 缺血再灌注 心肌缺血再灌注损伤 促红细胞生成素 单核细胞趋化蛋白-1 血红素氧和酶-1 |
Effects of ischemic reperfusion on the expression of MCP-1 and HO-1 and the cardio-protective role of erythropoietin |
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