孕妇5556例孕中期产前筛查情况分析 |
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作者姓名: | 陆艺 俞飞 嵇静 |
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作者单位: | 陆艺 (高邮市妇幼保健院,江苏 高邮,225600); 俞飞 (高邮市妇幼保健院,江苏 高邮,225600); 嵇静 (高邮市妇幼保健院,江苏 高邮,225600); |
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摘 要: | 目的:评价孕中期产前筛查在诊断21-三体、18-三体及开放性神经管缺损中的作用。方法采用Accces2化学发光仪及其配套试剂测定15周~20+周孕妇外周血甲胎蛋白(AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(U-E3),应用产前筛查软件计算风险值。结果5556例孕妇中,低风险5224例,低风险率为94.02%,高风险332例,高风险率为5.97%;21-三体高风险209例,占3.75%,确诊1例,另1例为性染色体异常;18-三体高风险10例,占0.18%,确诊2例;开放性神经管缺陷高风险113例,占2.03%,确诊2例。通过随访,在低风险人群中,发现各种其他异常17例,未发现上述三种病例。结论孕中期产前筛查对降低出生缺陷有重要意义,做好产前筛查加强随访能更好地指导优生优育工作。
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关 键 词: | 产前筛查 随访 21-三体 18-三体 开放性神经管缺陷 |
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