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| 错配PCR—RFLP检测乙型肝炎病毒X基因／C基因启动子变异 | |
| 引用本文： | 王战会,侯金林.错配PCR—RFLP检测乙型肝炎病毒X基因／C基因启动子变异[J].第一军医大学学报,1997,17(3):173-175. |
| 作者姓名： | 王战会 侯金林 |
| 摘 要： | 设计错配ＰＣＲ－限制性片段长度多态性分析（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）检测中国ＨＢＶ毒株Ｃ基因启动子（ＢＣＰ）区第２个ＡＴ丰富区的一对点突变；核苷酸（ｎｔ）１７６２的碱基由Ａ→Ｔ和１７６４的碱基由Ｇ→Ａ变异。结果发现在３２例慢性ＨＢＶ感染者中ＢＣＰ变异者有１０例总检出率为３１．２％。提示在我国ＨＢＶ毒株ＢＣＰ区这一联合估变较常见。ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术与序列分析结合，对于研究这一新发现的热点变异与临床的关系具 |
| 关 键 词： | 乙型肝炎 病毒 基因变异 PCR－RELP 检测 |
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