用“乒乓效应”提高包装细胞培养上清中逆转录病毒滴度的方法

将ＨｙＴＫ基因替换逆转录病毒载体ＧｌＮａ中的ｎｅｏ基因，构建成重组逆转录病毒体ＧＴＫ、转染混合包装细胞，通过“乒乓效应”和特异性ＰＣＲ方法筛选出产高滴度病毒上的单克隆ＰＡ３１７细胞，实验表明，获得的重组逆转录病毒具有介导基因转移作用，但不含可复制的辅助病毒。