首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

海藻海蒿子化学成分及其体外抗肿瘤活性
引用本文:郭立民,邵长伦,刘新,方玉春,魏玉西,孙玲玲,顾谦群,朱伟明,管华诗,王长云.海藻海蒿子化学成分及其体外抗肿瘤活性[J].医学教育探索,2009,40(12):1879-1882.
作者姓名:郭立民  邵长伦  刘新  方玉春  魏玉西  孙玲玲  顾谦群  朱伟明  管华诗  王长云
作者单位:海洋药物教育部重点实验室,中国海洋大学医药学院,山东 青岛 266003;青岛大学医学院,山东 青岛 266071;海洋药物教育部重点实验室,中国海洋大学医药学院,山东 青岛 266003
基金项目:国家自然科学基金(30572314);国家教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-05-0600);国家科学技术部科技基础性工作专项(2007FY210500);山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(03BS109)
摘    要:目的 研究海蒿子Sargassum pallidum的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法和制备液相色谱法分离化合物,运用波谱技术鉴定化合物的结构,并利用流式细胞术评价化合物的抗肿瘤活性。结果 从海蒿子70%乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为aurantiamide(Ⅰ)、benzoylphenylalaninol(Ⅱ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅲ)、邻苯二甲酸异丁酯(Ⅳ)、2′,5-二羟基6,6′,7,8-四甲氧基黄酮(Ⅴ)、5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅵ)、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅶ)、4hydroxyphthalide(Ⅷ)、2-amino-3-phenylpropyl acetate(Ⅸ)、4(1H)-quinolinone(Ⅹ)和2-benzothiazolol(Ⅺ)。其中化合物Ⅲ对tsFT210细胞有较强的坏死性细胞毒活性,其IC50为0.50 μmol/L;化合物Ⅴ、Ⅹ对K562细胞,以及化合物Ⅴ、Ⅷ对P388细胞,显示细胞周期(G0/G1期)抑制活性。结论 化合物Ⅰ~Ⅺ均为首次从海蒿子中分离得到。

关 键 词:海蒿子  化学成分  抗肿瘤活性
点击此处可从《医学教育探索》浏览原始摘要信息
点击此处可从《医学教育探索》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号