恶性疟单克隆抗体的调理和细胞毒作用的实验研究

采用吞噬试验和细胞毒试验,对抗恶性疟原虫红内期McAb的功能特性进行了进一步研究。在7株McAb中,93A3、94B5、94C3和94D1明显地促进免疫和正常小鼠腹腔巨噬细胞对疟原虫的吞噬。腹腔细胞与McAb预吸附试验表明,这种作用是McAb的调理作用。92D2、93A3、94B5和94C3等与腹腔细胞有协同抑制疟原虫生长的作用,并能加强效应细胞杀伤疟原虫而发挥细胞毒作用。用“多功能性McAb”纯化相应抗原,制备亚单位疫苗,以及作为诊断试剂开展血清流行病学研究,可能更有意义。